2025年9月23日至24日，由韩国医药发展基金（KDDF）举办的“共同开发与全球合作峰会”（2025 KDDF Co-development & Partnership for Globalization Symposium）在韩国首尔隆重举行。本次峰会旨在助力韩国新药研发企业加速全球化进程，并通过开放创新寻求共同开发与技术交易的合作机遇。会议现场汇聚了来自全球领先药企、韩国本土创新药企及专业机构的众多资深专家，共同呈现了一场高水准、具有影响力的行业盛会。汉坤律师事务所顾泱律师受邀出席本次峰会，并主持参与“跨境合作的法律视角：新兴模式的机遇与风险”（Legal Perspectives on Cross-Border Collaborations: Opportunities and Risks in Emerging Deal Models）的圆桌讨论。
在圆桌讨论环节，顾泱律师与参会专家围绕许可协议、NewCo模式及特许权购买交易等新兴合作模式对全球生物科技企业的影响展开了深入交流。基于其在亚太地区丰富的实务经验，顾律师进一步分享了中国及亚洲创新药出海的实践案例与行业观察，并就跨境合作中关键合同条款的实务要点提出了专业见解。相关讨论有效深化了与会各方对中韩产业合作中核心法律问题的理解，推动了双方在相关议题上的交流与共识。
本次峰会由韩国医药发展基金（KDDF）主办。KDDF成立于2011年，由韩国卫生福利部、贸易工业和能源部和科学技术信息通讯部共同发起，旨在促进韩国药物研发，并为临床试验提供援助。本次峰会汇聚了艾伯维、礼来、强生、默沙东、诺和诺德等全球领先药企，以及众多专业机构和韩国本土创新药企，为韩国与全球其他国家或地区在生命科学领域的高质量合作提供了重要平台。
顾律师专注于生命科学、生物医药及医疗健康领域的公司、监管合规以及交易业务，包括生物安全法及人类遗传资源、临床试验、产品上市许可、GxP合规、管线分拆交易（Spin off-NewCo）、跨境医药许可及商业化合作（License-in/out）、生命科学行业内投融资及兼并收购、外商投资、对外投资等事宜中的行业监管相关问题等，并就中国药品监督管理局及其他政府机关颁布的法规征求意见稿为客户提供分析并起草相关建议函。具体产品涵盖药品（生物药和化学药）、医疗器械、体外诊断试剂（IVD）、化妆品、普通食品、特殊食品（保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品）、兽药、宠物食品/饲料等。顾律师曾多次接受《36氪》《财新》《第一财经》《E药经理人》《发现杂志社》《国际医药商情》《荷兰金融日报》《界面新闻》《经济观察报》《南方周末》《深蓝观》《汤森路透》《英国金融时报》等媒体采访（按字母顺序排列，排名不分先后）。
