2026年10月12日至13日,由韩国医药发展基金(KDDF)举办的“2026共同开发与全球合作峰会”(2026 KDDF Co-development & Partnership for Globalization Symposium,“2026 KDDF CPG Symposium”)在韩国首尔隆重举行。来自阿斯利康、诺和诺德、百时美施贵宝等全球生命科学领军企业、著名投资基金及专业机构的资深专家齐聚一堂,共话全球合作前景、共同开发机遇与跨境交易策略。汉坤律师事务所合伙人顾泱律师受邀出席本届盛会,并发表题为“中国生命科学市场指南——亮点、机遇与趋势”(“What You Should Know About the Chinese Life Sciences Market - Highlights, Opportunities and Trends”)的专题演讲,分享我国法规动态与行业机遇。
在专题演讲环节,顾泱律师以2015年以来中国药品监管体系的系统性改革为主线,梳理了“722风暴”数据核查、MAH制度落地,以及2024年CGT领域外资准入试点等关键节点。在此基础上,他进一步剖析了中国医药交易结构的演变,例如交易重心由license-in转向高价值license-out、“NewCo”模式兴起、跨境与本土并购加速,并结合818号令的实施,介绍了中国IIT发展的最新趋势与政策走向,以及全球企业在中国开展IIT的优势。
本次大会由韩国医药发展基金(KDDF)主办。KDDF成立于2011年,由韩国卫生福利部、贸易工业和能源部以及科学技术信息通讯部共同发起,旨在促进韩国药物研发,并为临床试验提供援助。CPG(Co-development & Partnership for Globalization)系列会议是KDDF推动韩国本土创新药企与全球大型制药公司高质量合作的重要平台之一。
顾泱律师个人简介
顾泱律师专注于生命科学、生物医药及医疗健康领域的公司、监管合规以及交易业务,包括生物安全法及人类遗传资源、临床试验、产品上市许可、GxP合规、管线分拆交易(Spin off-NewCo)、跨境医药许可及商业化合作(License-in/out)、生命科学行业内投融资及兼并收购、外商投资、对外投资等事宜中的行业监管相关问题等,并就中国药品监督管理局及其他政府机关颁布的法规征求意见稿为客户提供分析并起草相关建议函。具体产品涵盖药品(生物药和化学药)、医疗器械、体外诊断试剂(IVD)、化妆品、普通食品、特殊食品(保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品)、兽药、宠物食品/饲料等。顾律师曾多次接受《36氪》《财新》《第一财经》《E药经理人》《发现杂志社》《国际医药商情》《荷兰金融日报》《界面新闻》《经济观察报》《南方周末》《深蓝观》《汤森路透》《英国金融时报》等媒体采访(按字母顺序排列,排名不分先后)。